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嬰兒飛機手又稱手後背，是上肢和肩關節肌張力過高所致，患兒上肢向後伸、向外展，形成像飛機樣的狀態。如果孩子持續出現這種情況，特別是主動抓物時特別興奮，向前伸的時候出現手後伸且很難糾正，考慮是肌張力造成，一般為腦損傷和腦癱症狀。
肌張力障礙是一類臨床表現，而非一種疾病。引起肌張力障礙的原因較多，不同病因的治療方法不同。總體而言，治療肌張力障礙主要有兩種方法，一種是對症治療，如肌張力增高患者可服用肌松藥松以弛肌張力；另一種是對因治療，針對引起肌張力障礙的疾病進行治療，如腦梗死患者應積極進行腦梗死治療及康復鍛鍊，緩解肌張力障礙。
肌張力障礙並非疾病，而是由於不同疾病導致的不自主運動和姿勢異常。針對不同病因導致的肌張力障礙，可能存在不同治療手段。如多巴反應性肌張力障礙的患者，可以採用多巴胺等藥物進行治療。如果進行口服藥物治療後效果不佳，可 以採用肉毒毒素注射治療或腦深部電刺激手術治療。
肌張力障礙自愈的可能性非常小，患有肌張力障礙大多數患者需要馬上治療。首先要查找肌張力障礙的病因，對於診斷為繼發性肌張力障礙的患者，即有明確病因，便要對因治療，如多巴反應性肌張力障礙，因為基因突變，導致體內左旋多巴合成障礙，口服 美多芭有戲劇性變化。而外傷、感染、腫瘤等，這種基底節區損傷，雖然有明確病因但是沒有特效方法，可以考慮對症治療，以物理治療為主，如按摩、針灸、理療等康復，也可以使用肌松類藥物來進行治療。
肌張力障礙根據病因、表現分型，其治療方法不同，治療過程非常複雜，根據病因可分為原發性和繼發性，原發性肌張力障礙主要和遺傳有關，而繼發性由一組疾病造成。遺傳性疾病如肝豆狀核變性、舞蹈病以及神經節苷脂病，在臨床上無法達到治癒，需要 長久治療，即需要終身治療。有些患者因為療效差，患者有可能因這種疾病而死亡，而外源性因素所造成的肌張力障礙，如圍產期感染或應用藥物，這種情況下可以通過藥物進行治療，一般以緩解症狀和治癒為目標，部分患者可以達到很好的緩解效果。
神經系統多種疾病都可以出現鉛管樣肌張力增高，但最常見的仍然是錐體外系疾病，如帕金森病。帕金森病人在臨床上表現為動作緩慢、肌張力增高，除齒輪樣張力增高外，還會出現鉛管樣肌張力增高。治療鉛管樣肌張力增高需積極治療原發病，抗帕金森藥的多巴胺製劑是非常行之有效的藥物。
腎萎縮可能意味著腎臟功能出現衰退，但不意味著完全沒有用，想知道萎縮腎臟的排洩功能，可以做分側的腎功能檢查，一般通過核醫學手段分別測量兩側腎臟的排洩功能，能夠明確知道萎縮的腎臟殘餘腎功能到底是多少。