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黃體生成素低對性早熟診斷意義有限，需要根據臨床表現、性腺彩超、骨齡評定以及完善性激素激發試驗等檢查幫助診斷。人體生殖系統發育和功能維持受下丘腦-垂體-性腺軸調控，下丘腦以脈衝形式分泌激素，刺激垂體前葉分泌黃體生成素和卵泡刺激 素，促進卵巢和睪丸發育，並分泌雌二醇和睪酮。整個兒童期血清黃體生成素和卵泡刺激素均較低下，進入青春期後，在下丘腦控制下兩者分泌增加，特別是黃體生成素分泌量上升高於卵泡刺激素。
按照定義嚴格而言，8歲乳房開始發育不是性早熟。女性性早熟定義為女孩在8歲前出現第二性徵發育或10歲前月經來潮。目前各國多采用Tanner性成熟五期分法表示性發育成熟度，比如將女孩乳房發育分為五期，乳房未發育為TannerⅠ期，乳房發育到成人狀為TannerⅤ期，從TannerⅠ期到TannerⅤ期，再依據乳房發育進展情況分為TannerⅡ期、TannerⅢ期、TannerⅣ期，一般性發育過程可持續3-4年，女孩每個Tanner分期進展歷時約一年。
如果性早熟導致個子矮，為改善終身高，建議在醫生指導下給予GnRHa治療，包括抑那通、達菲林、達必佳，需持續兩年以上，治療過程中應遵醫囑定期監測性發育狀況、生長速率、性激素水平、骨齡評價、性腺B超等。性早熟導致個子矮往往是真性性早熟，由於性 發育過早，骨骼成熟較快，骨齡往往超過實際年齡，而骨骺提前閉合將影響患兒終身高，當真性性早熟患兒骨齡成熟和第二性徵發育加速顯著，則預測成人身高明顯受損，比如預測成人身高小於第三百分位數或小於遺傳靶身高。
性早熟病因較為複雜，對於外源性性激素攝入，比如誤服避孕藥，導致假性性早熟，停止繼續攝入後性早熟症狀即可逐漸消退。但如果假性性早熟是由上述其它疾病所致，幾乎無法自愈。性早熟是指女孩8歲前，男孩9歲前出現第二性徵發育，根據下丘腦-垂體-性腺軸是否提前啟動分為真性性早熟、假性性早熟、不完全性性早熟。假性性早熟孩子下丘腦-垂體-性腺軸並未啟動，而是由其它來源的性激素刺激引起性發育。性早熟病因複雜，以女性假性性早熟為例，病因包括遺傳性卵巢功能異常，如卵巢囊腫、分泌雌激素的腎上腺皮質腫瘤或卵巢腫瘤、外源性雌激素攝入等。
摘要：本篇病例為8歲男童，因背部、胸部皮膚出現大面積紅疹，伴有瘙癢，而來我院就診。就診後給予患兒完善相關檢查，根據檢查結果，臨床可診斷為痱疹。於是我協同其家屬給予患兒一般治療及藥物治療。經治療後，患兒皮膚症狀逐漸緩解，瘙癢症狀消失，治療效果十分理想。
女性性早熟定義為女孩在8歲前出現第二性徵發育，或10歲前月經來潮。女性第二性徵是指女性青春發育期，在雌激素作用下顯示出來的特徵，主要包括乳房發育、陰毛與腋毛。男性第二性徵是指男性青春發育期，在雄激素作用下顯示出的特徵，主要包括陰毛、腋毛 、鬍鬚及喉結出現。女性性早熟按症狀可分為同性性早熟和異性性早熟，具體表現如下：