骨鉅細胞瘤是原發的骨骼良性侵襲性腫瘤，通常發生在20-40歲。在骨骺完全閉合以後，骨鉅細胞瘤通常會侵犯長管狀骨的骨端，造成骨端溶骨性破壞。但是病變發展比較慢，在發展過程中患者通常沒有症狀，而隨著病情發展，可以出現病變部位腫脹、輕度疼痛；當病變繼續發展，穿破骨皮質後可以形成較大的腫塊，壓迫周圍正常組織，導致患者出現比較重的症狀。

骨鉅細胞瘤屬於良性腫瘤，早期症狀不明顯，當患者出現症狀時，經常骨頭破壞已經十分嚴重，此時治療比較棘手。對於骨鉅細胞瘤的患者而言，通常需採取刮除手術，而當骨頭破壞特別嚴重、殘留很少時。可以採取人工關節置換術。

總而言之，骨鉅細胞瘤是良性腫瘤，危害相對小，應儘早發現、及時明確診斷，並根據病理變特點制定相應治療措施。不同部位骨鉅細胞瘤治療方案不同，對於長管狀骨、椎骨的病變需要進行刮除；而對於病變切除不徹底的部位，需要進行相應放療控制病變的復發。