特發性血小板減少性紫癜(ITP)，又稱原發性免疫性血小板減少症，是一種獲得性自身免疫性疾病，是由於人體內產生抗血小板的自身抗體，導致網狀內皮系統破壞血小板過多，從而造成了血小板的減少。患有ITP的患者，多半以上為兒童。多於感染後數天或數週內起病，男女比例相似，70％-80％的患兒可以痊癒，餘下的20％-30％可能發展為慢性的ITP。ITP根據其新的分類方法，可以分為新診斷的ITP、持續性的ITP和慢性ITP。其發病的原因尚不完全清楚，臨床認為與免疫因素、感染等有關。急性型起病比較急驟，部分的病人可有畏寒、寒戰、發熱；全身的皮膚出現瘀點、瘀斑，可有血皰形成及血腫形成；還常見的症狀有鼻腔出血、齒齦出血、口腔黏膜及舌體出血等；慢性型起病隱匿，一般沒有前驅症狀，多為皮膚、黏膜的出血，如瘀點、瘀斑，外傷後出血不止，鼻腔出血、齒齦出血比較常見。主要治療首選糖皮質激素治療，約90％的病人經正規治療後血小板能夠恢復正常。對於難治性特發性血小板減少性紫癜的病例，臨床可以採取免疫抑制劑，比如環磷酰胺、環孢素、達那唑等治療。近年來國內外採用利妥昔單抗，治療難治性特發性血小板減少性紫癜，取得了滿意的療效。如果使用二線的免疫抑制劑沒有效果的病人，可以採取脾切除。