脊髓拴系綜合徵屬於先天性疾病，在胚胎髮育過程中，由於脊髓中絲增粗、脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、骶尾部脂肪瘤等多種原因，使脊髓末端受到牽拉，造成脊髓不能隨胎兒的生長向上移位，而導致脊髓拴系綜合徵。患者可表現為下肢運動、感覺功能障礙，以及自主神經功能障礙，且伴隨病情的進展，症狀會逐漸加重。

對於出生後骶尾部存在囊性包塊或臀溝偏斜局部凹陷、異常毛髮等情況的新生兒，應提高警惕。此時應對需進行骶尾部磁共振檢查，若確診為脊髓拴系綜合徵，則及早治療能夠有效避免患兒的神經功能障礙呈進行性加重，使神經功能得到恢復。