NF是唐氏綜合徵篩查中的一項檢查項目，是在孕婦孕中期用彩色超聲測量胎兒頸項皺褶厚度的產前檢查，一般在孕婦孕15-20周進行，可判斷胎兒是否存在染色體異常。

NF檢查的正常範圍在6mm以下，超過6mm稱為NF增厚，提示胎兒染色體異常高風險，最常見的疾病如21-三體綜合徵，即唐氏綜合徵，患兒可能表現為明顯的先天性智力障礙、特殊面容、精神體格發育遲緩、消化道畸形以及心臟病等。但也會有少數NF增厚的胎兒染色體核型正常，如先天性心臟畸形的胎兒，可發生暫時性心衰，導致靜脈壓升高，淋巴迴流障礙，使得過多的淋巴液在胎兒頸項部積聚，呈現出NF增厚的表現。

在做NF檢查之前要保持良好的心態，一般不用進行特殊準備，常規進食即可，也不用憋尿。如果在NF檢查中發現NF增厚，可結合孕婦年齡、孕產史、孕期用藥等病史以及血清標誌物聯合檢查，從而綜合分析胎兒患有21-三體綜合徵的風險，必要時可行羊膜腔穿刺羊水細胞培養來確定診斷。