18三體高風險可能表示胎兒出現18號染色體異常的風險較大，可能患有18三體綜合徵，但是並不是一定如此，建議患者最好去醫院進一步檢查，可以做羊水穿刺、無創DNA檢測來確定孩子的發育情況，準確率高達99％。

檢查方法

1、羊水穿刺：由專業醫師在B超的導引下，用特製的長針穿過孕婦子宮壁抽取羊水進行相關檢查。羊水穿刺屬於有創操作，做完後要適當的休息，觀察有沒有宮縮，以及流血和流水，避免感染；

2、無創DNA檢測：醫生抽取孕婦的血液，通過孕婦血液查找胎兒的細胞，從而檢測胎兒細胞中染色體基因的情況，看是否有異常。

處理措施

若通過上述檢查排除了胎兒染色體異常的情況，則繼續注重孕期保養，定期產檢。若確定是18三體綜合徵，建議引產，因為患兒生活能力低，即使精心護理，多在出生前2個月內死亡，極少患兒活到1歲，且多有嚴重的智力低下。

注意事項

1、懷孕期間要定期產檢，隨時掌握胎兒和孕婦的身體情況；

2、要注意休息，加強飲食營養；

3、孕婦不要亂用藥物，不要接觸有明確輻射的環境，如進行不必要的醫療檢查。