法洛氏四聯症是一種先天性心臟病，也是一種比較嚴重的先天性心臟結構畸形，主要包含四種結構異常，所以也稱為法洛氏四聯症。四種異常畸形分別是室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚。當四種畸形合並存在時，患者會表現為非常嚴重的臨床症狀與體徵。

法洛氏四聯症的患兒在出生時，可以表現為明顯的紫紺，而在哭鬧時，這種紫紺會明顯加重。在症狀出現以後，短時間內便有可能發生心力衰竭、呼吸衰竭。因此對於法洛氏四聯症，如果明確診斷以後，需要及時進行手術治療。在出生以後，如果發現有口唇紫紺，尤其在哭鬧時紫紺加重，並且存在某些體徵，如反覆出現感染或聽到心臟雜音，則需要及時到醫院通過心臟彩超檢查，明確是否合併有先天性心臟病。明確診斷後，則需要在醫生指導下完成評估並進行手術治療。