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臨床上肌萎縮側索硬化症患者的存活時間是3-5年，本病以中老年發病為多見，是以進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束震顫、延髓麻痺和錐體束徵為主要臨床表現，通常情況下，患者會逐漸失去生活自理能力。目前肌萎縮側索硬化症是一種無法治癒的疾病，臨床上使用的各種辦法無非是改善患者的生活質量。
肌萎縮側索硬化是一種遺傳性的疾病，這個病在小部分家族當中會出現直接遺傳。如果是一些成年發病的肌萎縮側索硬化患者，在臨床當中發現大多沒有家族病史，一般來說他們的家族中只有一個孤立存在的病例，這就是臨床當中講的散發性肌萎縮側索硬化，雖然可能有遺傳傾向，但在大家也不要太過擔心，因為一個家族中散發性肌萎縮側索硬化的患者臨床發現不直接遺傳。 剩下的小部分肌萎縮側索硬化患者就不同了，往往會有另一個家族成員患病，也就是我們說的家族性肌萎縮側索硬化。
臨床上肌萎縮側索硬化症患者的存活時間是3-5年，本病以中老年發病為多見，是以進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束震顫、延髓麻痺和錐體束徵為主要臨床表現，通常情況下，患者會逐漸失去生活自理能力。目前肌萎縮側索硬化症是一種無法治癒的疾病，臨床上使用的各種辦法無非是改善患者的生活質量。
肌萎縮側索硬化即運動神經元病，又稱漸凍症，屬於一種慢性進行性神經退行性疾病。目前尚無完全治療的方案，但綜合治療措施可延長患者生存時間，原則上肌萎縮側索硬化治療與診斷越早越好。治療包括延緩疾病進展的藥物如利魯唑、依達拉奉等， 以及緩解疼痛、流涎等一系列症狀的對症處理，同時需結合其他非藥物治療如經皮胃造瘻術、無創正壓機械通氣等增加患者活動範圍。
肌萎縮側索硬化屬於常見、典型運動神經元病，肌萎縮側索硬化也屬於運動神經元病統稱，也稱為漸凍症，屬於一組以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。
漸凍症就是運動神經元病，目前為止對漸凍症病因研究仍不夠透徹，故在臨床上還沒有相應治療辦法。患者多數會表現為肌肉萎縮，同時也會在早期出現四肢肌肉，或者胸背部肌肉震顫，患者也可以肉眼觀察到肌肉不自主跳動。肌束震顫意味著脊髓前角運動神經元受損，在臨床上見到肌肉震顫時，要警惕是運動神經元疾病早期表現，要給患者做肌肉相應檢查，明確是否有疾病可能。
脂肪萎縮又稱為皮下脂肪萎縮、脂肪營養障礙或脂肪營養不良，身體皮膚以下首先是皮下脂肪組織，然後是肌肉組織。脂肪萎縮是皮膚以下脂肪組織，因為某些原因導致病變，從而導致發生的萎縮和凹陷。