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舞蹈症即像舞蹈一樣的症狀，特徵為不自主的舞蹈樣動作，是一種累及面、軀體、肢體肌的運動過度而不受意識控制的異常運動，表現為極快、不規則的跳動式和無意義的不自主動作。各受累肌群的快速收縮互不協調，呈無目的的舞蹈樣怪異動作，動作變幻不一，帶有一定連續性，以影響肢體近端肌或遠端肌為多見。舞蹈症常在運動、情緒激動時加重，睡眠時消失。一、表現：1、早期會出現精神不振、身體乏力以及頭痛，隨著病情發展，可以表現為面部或肢體的舞蹈樣、不自主的運動，有時會有擠眉弄眼、扭腰翻掌、吐舌撅嘴，還有肢體交替的伸屈動作，手指可以表現為彈鋼琴一樣的動作等；2、當情緒激動以後症狀會加重，而且症狀可以對患者本身的隨意動作有所幹擾，比如抓東西時，如果合併舞蹈動作，可能會導致患者持物不穩，物體掉落。還會出現走路顛簸的症狀，在精神緊張時可以誘發，在睡眠過程中可以消失，所以舞蹈症的表現與患者的精神狀態有很大關係。二、原因：舞蹈症是由多種疾病所造成，常見的舞蹈症有小舞蹈症及慢性進行性舞蹈症。1、小舞蹈症：又稱為風溼性舞蹈病，是風溼熱在神經系統的常見表現，主要是由溶血性鏈球菌感染所引起的自身免疫反應，導致腦部的損傷；2、慢性進行性舞蹈症：是基底節和大腦皮質變性的一種顯性遺傳性疾病，其特徵為慢性進行的舞蹈樣動作和痴呆。除此之外，舞蹈症還可以見於營養不良、代謝障礙性疾病、肝病、腎性腦病、血液病、中毒、藥物影響等。當出現了舞蹈症時，一定要儘早去醫院做檢查，明確病因，積極配合醫生做好治療。
亨廷頓舞蹈症臨床上又稱為慢性進行性舞蹈病，屬於遺傳性的舞蹈病，一般是常染色體顯性遺傳病，病變多在尾狀核、殼核和大腦皮層。亨廷頓舞蹈症多在20-50歲起病，男女都可以患病，起病比較緩慢，一般呈進行性加重，病程大約是10-20年。
臨床比較常見的亨廷頓舞蹈病，大多數在30-40歲出現舞蹈樣動作、認知功能減退、精神行為異常，或者腦子反應明顯變慢，對生活、工作，學習都會產生很大影響。病人舞蹈樣動作比較大，精細動作會受影響，對工作質量也會有嚴重干擾。
首先常規檢查，排除可能引起舞蹈症的其它因素，比如血常規、血生化、免疫檢查、類風溼檢查、抗鏈O、甲功、腫瘤標誌物、頭顱核磁。有些病人表現為偏側舞蹈，出血或者梗死，或者糖尿病等。臨床有舞蹈樣動作，精神行為異常，認知功能下降表現的病人，建議做基因檢 查，尤其病人有陽性家族史，一般CAG重複次數≥40次，這樣的病人會臨床發病。