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下丘腦錯構瘤手術之後，一方面需要進行一些常規的觀察，包括患者的心率、血壓、呼吸、脈搏等生命體徵的觀察。另一方面，還需要注意觀察患者的瞳孔、意識等情況變化。除此之外，下丘腦屬於比較特殊的位置，在後續的觀察過程中，需要特別注意垂體相關的激素和下丘腦相關激素的表達水平檢測。如果相應的激素水平低下，必要的時候需要進行藥物的輔助治療，以免患者由於激素水平低下，造成嚴重的內分泌功能紊亂。除此之外，下丘腦、垂體柄、垂體等部位比較鄰近，在手術之後容易出現水和電解質的紊亂，也容易出現尿崩症。所以，在後續觀察和治療過程中，需要注意監測患者的尿量、電解質的情況，來合理的進行補液，維持患者水電解質平衡，以免由於嚴重電解質紊亂，危及患兒的生命。
下丘腦錯構瘤嚴格來說並不是一種真正的腫瘤，而是在下丘腦部位的結節狀的異位灰質。由於這種異位灰質常會引起患者出現比較典型的臨床症狀，而通過藥物治療效果又不理想，所以手術治療是比較理想的方法。在手術過程中，如果進行腫瘤 全切，術後復發的風險很低或者說在很大程度上是不會復發。但是由於這個部位神經結構比較複雜，有時術中也難以明確辨認腫瘤的邊界，所以只能進行腫瘤的大部分切除，以最大限度的保留患者的神經功能，在這種情況下，腫瘤就有可能復發。但是總體來說，下丘腦錯構瘤基本上不太生長或者生長十分緩慢的腫瘤，所以完全的復發風險或者進展很快的風險比較低。在通過手術方法進行大部切除之後，患者的頑固性癲癇也更容易通過藥物控制，在隨訪過程中一般殘留的腫瘤是長期保持穩定，不會在短時間內迅速復發，或者出現相應症狀的進展。
下丘腦錯構瘤是臨床上並不十分常見的一種顱內腫瘤，主要見於兒童，下丘腦錯構瘤術後患兒的壽命，根據患者的情況不同有所差異，對於比較大的下丘腦錯構瘤，特別是在切除過程中，垂體、垂體柄，還有下丘腦本身的結構，正常生理結構受到一定程度騷擾的 患者，術後容易出現頑固性的尿崩，嚴重的電解質紊亂以及比較長時間的意識障礙。如果出現這些嚴重的併發症，患兒有可能在圍手術期，由於併發症而在較短的時間內危及生命。而對於手術開展的比較順利，腫瘤切除也比較滿意，患兒術後恢復也比較良好的患者，實際上可以獲得長期生存。即使下丘腦錯構瘤沒有通過手術方式得以全切，但是在手術切除大部分腫瘤之後，患兒的癲癇也更容易控制，各方面的生活自理能力也能夠逐步恢復，總體來說，預期壽命比較長。
側腦室腫瘤是指發生在顱內側腦室裡邊的一種腫瘤，大概佔全部腦腫瘤的不足3%，但是佔全部腦室系統腫瘤的半數。所以雖然不屬於一種常見的顱內腫瘤，但是還是一種比較常見的腦室內腫瘤。這種腫瘤可以發生在側腦室的前部、體部和三角區，不同部位的側腦室腫瘤，病理類型也不完 全相同，比如發生在側腦室前部和三角區的腫瘤常常是腦膜瘤，而脈絡叢乳頭狀瘤基本上都是見於側腦室的三角區，在臨床上也有不同表現和特點。多數側腦室腫瘤常會引起患者出現比較明顯的顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視乳頭水腫，甚至有的患者會由於腫瘤在腦室內移動，臨時堵塞腦脊液循環通路，出現陣發性的顱內壓增高，甚至頑固性的嘔吐，在臨床上比較有特點，應該及時到神經外科就診，進行及時的手術治療。
通常顱底腫瘤都適合手術治療，包括前顱、中顱、後顱，前顱窪有鞍結節腦膜瘤、嗅溝腦膜瘤、顱眶溝通瘤、顱鼻溝通瘤，甚至有時長入顱內的鼻咽癌，也是顱底腫瘤的範疇；中顱窪，就是海綿竇區的腫瘤，還有巖尖的腦膜瘤，還有中顱窪底的一些腦膜瘤 ，都需要積極的手術；後顱窪也有較多顱底腫瘤，包括顱頸交界區的腦膜瘤、斜坡上的脊索瘤，還有聽神經瘤等，這些腫瘤通常使用藥物無法控制，直接放化療也不是最好的手段，通常這些腫瘤都會先手術治療，如果可以全切則較好，如果無法全切，與重要結構粘連較緊的腫瘤，可以採取放療等方法治療。
顱底腫瘤的種類較多，主要表現為顱內壓增高，患者可表現為頭痛、嘔吐、注意力不集中、視物不清、四肢無力、行走不穩、語言障礙等。部分患者症狀可在1天內消失，如症狀持續加重，應及時去醫院診治。顱底腫瘤的發病原因較複雜，可能與下列因素有關：