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肺門舞蹈症指分流較大的房間隔缺損，在X線透視下的表現，指肺動脈總幹及分支隨心臟搏動而一明一暗，稱為肺門舞蹈症。房間隔缺損是小兒常見的先天性心臟病，分為以下四個類型：一、原發孔型房間隔缺損；二、繼發孔型房間隔缺損（此型最為常見）；三、靜
第一，小舞蹈病。這是跟風溼有關的一類疾病。患兒常常有風溼病的表現，例如，關節痛，紫癲，經常咽喉疼痛。患兒主要表現為舞蹈樣動作，例如擠眉弄眼，吐舌頭，扮鬼臉，上肢的關節交替屈伸，手腕屈曲而手指伸直，類似舞蹈樣手姿。第二，抽動穢語綜合徵，也是日
亨廷頓舞蹈症是常染色體顯性遺傳的大腦皮質和紋狀體緩慢進行性的變性病。臨床上以舞蹈、精神障礙和痴呆為主要表現。亨廷頓舞蹈症為三核苷酸（CAG）重複性疾病。三核苷酸重複增多後合成錯誤摺疊的蛋白，以致造成神經系統變性。一般三核苷酸重複增多10-2
小孩子本身就活潑好動，對於新鮮事物都非常的感興趣，這也是孩子神經心理發育的一方面，所以孩子出現手舞足蹈，並不一定是疾病，這也是孩子神經系統心理發育的一方面而已，如果孩子出現異常的舞蹈樣動作必須及時就診於神經內科。請醫生詳細檢查，比如智商，語
肺門舞蹈症主要是由於先天性心臟病引起，多見於房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未必、貧血、甲亢等，也見於一些後天疾病，肺心病、二尖瓣狹窄、二尖瓣關閉不全等。是由於肺門肺動脈擴張、增粗，在x線下顯影，出現明顯搏動。如果發現現象，立即進行心臟彩超
肺門舞蹈徵，即肺門的肺動脈及其分支明顯的擴張增粗，肺動脈瓣相對關閉不全，在X線透視下有明顯的波動。常常見於房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉，貧血，甲亢，肺心病，二尖瓣性心臟病等疾病。建議進行心臟彩超檢查，明確診斷。如果是先天性心臟病，要
亨廷頓舞蹈症的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，這種疾病主要的病變部位在基底節區和大腦皮層，是一種變性疾病。臨床上一般隱匿起病，逐漸進展，典型的臨床表現是舞蹈樣症狀、精神症狀和痴呆。治病基因是it15，位於第4號染色體，其中的三核苷酸重複序列拷貝
亨廷頓舞蹈症的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，進行基因檢測時如果CAG重複序列拷貝數大於40，再結合典型的臨床表現則可以確診。而且CAG重複序列拷貝數越多，發病年齡越早，臨床症狀越重。該病典型的臨床表現是患者有舞蹈樣的不自主運動，手指有如彈鋼琴
亨廷頓舞蹈病又叫亨廷頓病，是一種常染色體顯性遺傳的變性疾病，以緩慢進展的舞蹈症、精神症狀和痴呆為特徵。本病沒有特效治療措施，可以進行對症治療。對於舞蹈症狀可以選用：1.多巴胺受體阻滯劑，如氟哌啶醇、奮乃靜、硫必利、氯丙嗪等；2.中樞多巴胺耗