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如果是屬於病毒性腦炎，一般需要治療1-2周左右便可以治癒；但如果是屬於結核性腦膜炎，一般需要治療3-4周左右便可以治癒的，具體需要根據病情類型及病情程度等方面來決定。小兒腦膜炎主要是因為軟腦膜的瀰漫性炎症性改變導致的，在早期通常表現為發熱、
寶寶病毒性腦膜炎確診之後一般需輸液10-14天，且需連續給藥。病毒性腦炎根據病變部位的不同分為病毒性腦膜腦炎、病毒性腦炎和病毒性腦膜炎。相對來說，病毒性腦膜炎的症狀會輕一些，預後也更好一些。整個病程大概持續2-3周，多數患者可完全恢復。治療
隱球菌性腦膜炎是由新型隱球菌侵犯腦膜及腦實質引起的神經系統炎症，屬於深部真菌感染，主要臨床表現有不規則低熱、顱壓增高、腦膜刺激徵陽性。具有病情危重、診斷困難、治療棘手、病死率高等特點。雖然治療困難，但仍有根治的可能，治療上主要是分期、聯合、
亞急性硬化性的全腦炎是由於缺損型的麻疹病毒，慢性持續性感染所致的一種病變。臨床較少見，病情緩慢進展，病毒感染中樞神經系統。臨床上特點主要是進行性的行為改變伴隨痴呆，有的還會出現局部的肌肉痙攣，最終會導致去大腦強直，腦功能衰竭危及生命。發病的
病毒性腦膜炎常見的病毒有腸道病毒、腮腺炎病毒以及麻疹病毒等等。當病毒沒有清除，會進一步繁殖，進而侵犯腦部，引起病毒性腦膜炎。一般的腸道病毒沒有傳染性，若是腮腺炎病毒以及麻疹病毒引起的，就有一定的傳染性，主要通過呼吸道等方式傳播，故有腸道病毒
格林巴利綜合徵在醫學上稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，該病會引起四肢肌張力減低，運動障礙，感覺障礙，也會出現顱神經障礙，甚至累及呼吸肌，導致呼吸麻痺，死亡。格林巴利綜合症的治療，在急性期可以應用大劑量激素衝擊療法，配合丙種球蛋白靜點，同
重症格林巴利綜合徵的患者，一般表現為四肢近端肌無力，患者可以出現四肢癱，也可以出現四肢末端感覺障礙，可以出現呼吸肌麻痺，可能會引起呼吸衰竭，嚴重的情況下，可能會引起患者死亡。該病多數與病毒感染有關，急性發病，多數患者病前有腹瀉或者是感冒的病
格林巴利綜合徵發病情況不同，預後也不同。可分為急性發病、亞急性發病和慢性複發性起病。急性和亞急性發病者85％，在1-3年完全恢復，約10％的患者遺留有長期後遺症。老年患者、有嚴重神經軸突變性、輔助呼吸時間超過1個月，或進展快且伴有嚴重自主神
格林巴利綜合症是由病毒感染後導致的一種自身免疫性疾病，又叫急性感染性多發性神經根神經炎。大多數病人經積極治療後，輕者多在一至三個月好轉，數月至一年內完全恢復。可能會有一部分病人留下不同程度的後遺症，比如肢體無力，肌肉的萎縮和足下垂等。重症病
格林巴利綜合症不會導致睏倦。格林巴利綜合徵是一種炎症性疾病，主要累及多發性的周圍神經和神經根，對中樞神經系統一般沒有影響。主要症狀一般是四肢無力，雙側對稱，遠端重於近端，有明顯的四肢腱反射減弱，感覺障礙不顯著。嚴重的時候可以累及呼吸肌，導致
慢性格林巴利綜合徵，主要的臨床症狀是進展性或複發性的運動和感覺障礙，且累及到周圍神經。同時症狀持續二個月以上。比如：1.運動障礙，表現為進行性的四肢無力，行走困難，上樓困難，並有可能逐漸出現提物困難，但很少累及到延髓而出現吞嚥困難，呼吸困難
目前臨床對格林-巴利綜合徵的病因尚不完全清楚，它被認為是由人體免疫系統對周圍神經的攻擊引起。多數患者發病前有上呼吸道或腹瀉病史，故認為是由於機體免疫系統介導的周圍神經損傷所致。患者可先出現肌力減弱，一般從四肢末端開始，也可出現手套、襪子樣
格林巴利綜合症又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，常急性或亞急性起病，它是一種多發性神經病，發病機制可能與免疫機制有關，臨床表現主要是肢體對稱性的癱瘓、肢體末梢的感覺障礙，常呈襪套樣改變；另外發病前有2/3的患者有呼吸道和胃腸道的感染病史。