適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 咳嗽液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUGH SOLUTION S.T. | ||
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | ||
| 主成分略述 | AMMONIUM CHLORIDE、SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)、PHENYLEPHRINE HCL、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010226號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-06-30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1976-06-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101022608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 三東生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區禮化里２４７號 | 製造廠廠址 | 台南市佳里區嘉福里１１５之１號 |
| 申請商統一編號 | 74012305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KAYSOW SOLUTION HUA KUO | ||
| 適應症 | 鎮咳。 | ||
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL、DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014430號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-05-25 | 發證日期 | 1978-03-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101443001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 | 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-04-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KO SOU SOLUTION N.T. | ||
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） | ||
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、POLYGALA EXTRACT、PLATYCODON EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006320號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1975-04-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100632001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 | 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ACUTOM LIQUID F.T. | ||
| 適應症 | 鎮咳，袪痰 | ||
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033262號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-06-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2005-11-27 | 發證日期 | 1990-11-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103326200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 旺霖製藥工業有限公司 | 製造商名稱 | 旺霖製藥工業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣大寮鄉中庄村鳳屏一路１０４號 | 製造廠廠址 | 高雄縣大寮鄉中庄村鳳屏一路１０４號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUSTOP SOLUTION C.M. | ||
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）。 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、PLATYCODON EXTRACT、POLYGALA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003922號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-25 | 發證日期 | 1974-01-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100392201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 | 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-02-26 | 包裝與國際條碼 | |