適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG SWISS | ||
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000654號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-02-04 | 發證日期 | 1972-02-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100065400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康鄉埔園村四維街１６４號 | 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG HONG YA | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011074號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-05-25 | 發證日期 | 1976-11-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101107403 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宏亞藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號 | 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號 |
| 申請商統一編號 | 52620467 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG SINPHAR | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019754號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2014-03-31 | 發證日期 | 1979-12-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101975400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 | 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 申請商統一編號 | 42042734 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG CHIPHAR | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004889號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1974-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100488905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區永綏街５號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號 |
| 申請商統一編號 | 03087607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG N.K. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004074號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2000-03-05 | 發證日期 | 1974-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100407402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 | 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG S.Y. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013176號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-11-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2000-12-31 | 發證日期 | 1977-08-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101317608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路２１巷４號 | 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 申請商統一編號 | 43199950 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILINA 500MG CAPSULES HUBBER | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (ANHYDROUS) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010577號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-10-09 | 發證日期 | 1982-10-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201057702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富富企業股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATORIOS HUBBER S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路一段４２號四樓之１ | 製造廠廠址 | 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA |
| 申請商統一編號 | 04264685 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG WAH FOO | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他對青徽素具有感受性引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001707號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2007-01-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-12-31 | 發證日期 | 1972-08-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100170700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華孚股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿懷寧街４３號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 03401900 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2007-01-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG EVEREST | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021643號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-03-05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1989-04-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102164309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富大藥品企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿開元路５８號 | 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號 |
| 申請商統一編號 | 68676901 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010446號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-08-24 | 發證日期 | 1982-08-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201044600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富富企業股份有限公司 | 製造商名稱 | HARRIS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路一段４２號四樓之１ | 製造廠廠址 | PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18 |
| 申請商統一編號 | 04264685 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG GENTLE | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019135號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-17 | 發證日期 | 1979-10-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101913501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 政德製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 63129193 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-09-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG P.J. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016472號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-06-02 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-01-22 | 發證日期 | 1979-01-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101647201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 北進製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 北進製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區南上路５２２號 | 製造廠廠址 | 桃園市龜山區南上路５２２號 |
| 申請商統一編號 | 43794016 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ROPHABIOTIC CAPSULES 500MG | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012806號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2008-08-04 | 發證日期 | 1984-06-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002982 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201280601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 長承貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | ROPHARMA S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路２０３號８Ｆ | 製造廠廠址 | AVENUE DU KARRENVELD 101,B-1080 BRUSSELS |
| 申請商統一編號 | 05118345 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG PANBIOTIC | ||
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001866號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 1972-09-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100186604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-07-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG C.Y. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015612號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-05-06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2014-05-25 | 發證日期 | 1978-10-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101561202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路69號6樓 | 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-05-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG PRINCE | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005491號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-07-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2008-09-30 | 發證日期 | 1975-01-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100549107 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 王子製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ | 製造廠廠址 | 新竹市中埔里牛埔路２４５號 |
| 申請商統一編號 | 35048803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-07-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG YUNG CHANG | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015833號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-10-05 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1978-11-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101583302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永昌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區光明路140號3樓 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 55698868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-10-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG C.I. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015285號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2012-04-25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2014-08-26 | 發證日期 | 1978-07-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101528500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中一製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區保安村開發二路２９號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 73629611 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2012-04-25 | 包裝與國際條碼 | |