適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 甲硫酸新斯狄格明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYL SULFATE DOLDER | ||
| 適應症 | 副交感神經興奮劑、重症肌無力、腸蠕動刺激劑 | ||
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003166號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-09-21 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2003-12-02 | 發證日期 | 1974-12-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200316603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | DOLDER LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | IMMENGASSE 9,4004 BASEL,SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-09-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲硫酸新斯狄格明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | ||
| 適應症 | 副交感神經興奮、重症肌無力、腸蠕動刺激劑。 | ||
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020298號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-01-28 | 發證日期 | 1994-01-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202029804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | CHEMIE LINZ GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | ST. PETER STRABE 25, A-4021 LINZ, AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲硫酸新斯狄格明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOSTIGMINIUM METHYLSULFATE E.MERCK | ||
| 適應症 | 重肌無力症 | ||
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003650號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1986-08-25 | 發證日期 | 1975-08-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200365008 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路３４號３樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲硫酸新斯狄格明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULPHATE | ||
| 適應症 | 擬副交感神經劑 | ||
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009830號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-03-03 | 發證日期 | 1982-03-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200983001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |