適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 B. BRAUN | ||
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | ||
| 主成分略述 | SODIUM HYDROXIDE、SODIUM CHLORIDE、MALIC ACID L-、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、FRUCTOSE (LAEVULOSE)、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、WATER FOR INJECTION | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018028號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-05-13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-01-09 | 發證日期 | 1990-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003252 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201802809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 | 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 | 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 11725213 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 B. BRAUN | ||
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | ||
| 主成分略述 | MALIC ACID L-、WATER FOR INJECTION、POTASSIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、FRUCTOSE (LAEVULOSE)、SODIUM HYDROXIDE、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018379號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-04-28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-01-09 | 發證日期 | 1990-12-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02018028 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201837902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 | 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23525106 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-04-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 速得扶寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STEROFUNDIN HL-5 B. BRAUN | ||
| 適應症 | 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM LACTATE、SODIUM CHLORIDE、CALCIUM LACTATE、FRUCTOSE (LAEVULOSE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003252號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-07-24 |
| 註銷理由 | 主成分變更 | ||
| 有效日期 | 1992-01-09 | 發證日期 | 1975-01-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200325209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 | 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 | 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 11725213 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |