可多普洛菲膠囊

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

可多普洛菲膠囊
KETOPROFEN CAPSULES N.K.
發證日期:1978-01-26
鎮痛、消炎、解熱(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風)

詳細信息

中文品名 可多普洛菲膠囊
英文品名 KETOPROFEN CAPSULES N.K.
適應症 鎮痛、消炎、解熱(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風)
主成分略述 KETOPROFEN
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第014231號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1994-05-24
註銷理由 英文品名變更、賦形劑變更、中文品名變更、適應症變更
有效日期 1995-01-26 發證日期 1978-01-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101423108 管制藥品分類級別
申請商名稱 南光化學製藥股份有限公司 製造商名稱 南光化學製藥股份有限公司新化廠
申請商地址 台南縣新化鎮全興里中山路1001號 製造廠廠址 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
申請商統一編號 69275313 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 可多普洛菲膠囊
英文品名 KETOPROFEN CAPSULES ORIENTAL
適應症 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
主成分略述 KETOPROFEN
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第019289號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-10-07
註銷理由 自行鍵入
有效日期 2009-12-31 發證日期 1979-11-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101928902 管制藥品分類級別
申請商名稱 東洲化學製藥廠股份有限公司 製造商名稱 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 製造廠廠址 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
申請商統一編號 35220607 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2013-10-07 包裝與國際條碼
中文品名 可多普洛菲膠囊
英文品名 KETOPROFEN CAPSULES YUNG CHI
適應症 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎
主成分略述 KETOPROFEN
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第018557號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-07-19
註銷理由 安用科更新資料
有效日期 1986-09-03 發證日期 1979-09-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101855706 管制藥品分類級別
申請商名稱 永吉製藥股份有限公司 製造商名稱 永吉製藥股份有限公司
申請商地址 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號 製造廠廠址 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號 91725469 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 可多普洛菲膠囊
英文品名 KETOPROFEN CAPSULES M.T.
適應症 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、急性關節炎及周圍組織病症、腰痛、背痛及骨骼與肌肉疼痛
主成分略述 KETOPROFEN
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第018097號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-12-31 發證日期 1991-01-25
許可證種類 製 劑 舊證字號 01018097
通關簽審文件編號 DHY00101809701 管制藥品分類級別
申請商名稱 明大化學製藥股份有限公司 製造商名稱 明大化學製藥股份有限公司
申請商地址 台中市外埔區水美村水美路52號 製造廠廠址 台中市外埔區水美村水美路52號
申請商統一編號 59039918 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-09-04 包裝與國際條碼