適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 見大黴素注射液４０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GENTAMICIN INJECTION S.T. 40MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017494號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-10-21 |
| 註銷理由 | 製造偽藥 | ||
| 有效日期 | 2013-12-31 | 發證日期 | 1979-05-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101749403 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 | 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 |
| 申請商統一編號 | 47154238 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-10-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 見大黴素注射液４０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GENTAMYCIN INJECTION 40MG T.S. | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020753號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-06-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1992-05-25 | 發證日期 | 1980-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102075301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德星製藥廠有限公司 | 製造商名稱 | 德星製藥廠有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號 | 製造廠廠址 | 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號 |
| 申請商統一編號 | 67410762 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 見大黴素注射液４０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GENTAMICIN INJECTION 40MG SINPHAR | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019717號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2001-07-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1979-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101971707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 | 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 申請商統一編號 | 42042734 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 見大黴素注射液４０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG WINSTON | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015553號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-06-14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-05-25 | 發證日期 | 1978-09-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101555309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 | 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-06-14 | 包裝與國際條碼 | |