適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 胃可舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIGESTIVO ANTONETTO | ||
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑 | ||
| 主成分略述 | ANIONIC RESIN、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、CALCIUM CARBONATE、CALCIUM CARBONATE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009990號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-04-14 | 發證日期 | 1982-04-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200999000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資源貿易有限公司 | 製造商名稱 | MARCO ANTONETTO S.A.S. |
| 申請商地址 | 台北巿松山區八德路三段８１號５Ｆ之２ | 製造廠廠址 | VIA ARSENALE 29-31 10121 TORINO |
| 申請商統一編號 | 20669304 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃可舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | OUTO SUKOYAKA TABLETS | ||
| 適應症 | 消化不良、食慾不良、胃痛、胃酸過多。 | ||
| 主成分略述 | GENTIAN POWDER、DEHYDROCHOLIC ACID、PANTOTHENATE CALCIUM、GLYCYRRHIZA POWDER、NICOTINAMIDE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM OXIDE、CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015921號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2002-12-04 | 發證日期 | 1999-01-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201592103 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 翰豪實業有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路五段４５號３樓之１ | 製造廠廠址 | 18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA |
| 申請商統一編號 | 04909927 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃可舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | OUTO SUKOYAKA TABLETS | ||
| 適應症 | 消化不良、食慾不振、胃痛、胃酸過多 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLYCYRRHIZA POWDER、DEHYDROCHOLIC ACID、ZINGER POWDER、CALCIUM CARBONATE、PANTOTHENATE CALCIUM、MAGNESIUM OXIDE、AMYLASE、PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)、GENTIAN POWDER、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、CHLOROPHYLLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007840號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-09-01 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-11-13 | 發證日期 | 1980-11-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200784007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 | 製造廠廠址 | 18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA |
| 申請商統一編號 | 20765524 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |