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| 中文品名 | 人血清白蛋白２０％注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMAN-ALBUMIN 20% SERO | ||
| 適應症 | 休克、白蛋白過低症、灼傷 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM ION、ALBUMIN HUMAN、SODIUM ION | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-06-16 | 發證日期 | 1981-06-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000009500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富富企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SEROTHERAPEUTISCHES INSTITUT WIEN GES, M.B.H. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路一段４２號四樓之１ | 製造廠廠址 | TRIESTERSTRA E 50 ,A-1100 VIENNA |
| 申請商統一編號 | 04264685 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 人血清白蛋白２０％注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALBUMER-20 | ||
| 適應症 | 休克、白蛋白過低症、灼傷 | ||
| 主成分略述 | CAPRYLATE SODIUM、ALBUMIN HUMAN SERUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝附輸注器 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-04-28 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 | ||
| 有效日期 | 1994-06-20 | 發證日期 | 1981-06-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000009701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法台化學股份有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PASTEUR S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝西路一段６６號２５樓２６樓 | 製造廠廠址 | 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 14056715 | 製造廠公司地址 | 2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |