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| 中文品名 | 應元眩暈注射液（敵芬尼朵） | ||
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| 英文品名 | CEPHEN INJECTION (DIPHENIDOL) Y.Y. | ||
| 適應症 | 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | ||
| 主成分略述 | DIPHENIDOL | ||
| 用法用量 | 成人以1~2mL(20~40mg)作深部肌注，住院病人若需要可以1mL直接作靜脈注射或手術進行中作靜脈灌注，小孩產生噁心嘔吐時使用本劑之劑量為0.2mg1lb，若1小時後症狀還未消失，成人可再肌肉注射1mL，小孩則為0.2mg1b；此後，若需要每隔4小時肌肉注射一次，成人一天之總劑量以不超過300mg，小孩則為1.5mglb為限。 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023023號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-25 | 發證日期 | 1982-02-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102302302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 | 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-01-18 | 包裝與國際條碼 | |