適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 林樂舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RINLAXER TABLETS | ||
| 適應症 | 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | ||
| 主成分略述 | CHLORPHENESIN CARBAMATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019071號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-04-20 | 發證日期 | 1992-02-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013383 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201907102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 | 製造廠廠址 | 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN |
| 申請商統一編號 | 33039603 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 林樂舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RINLAXER TABLETS | ||
| 適應症 | 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | ||
| 主成分略述 | CHLORPHENESIN CARBAMATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013383號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-06-23 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-04-20 | 發證日期 | 1985-04-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008397 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201338304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆正貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段９９號４樓之１ | 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |