血清蛋白注射液20%

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血清蛋白注射液20%
HUMAN ALBUMIN 20% INJECTION BEHRINGWERKE
發證日期:1987-01-16
低蛋白血症、水腫、虛脫時用為血漿增量劑

詳細信息

中文品名 血清蛋白注射液20%
英文品名 HUMAN ALBUMIN 20% INJECTION BEHRINGWERKE
適應症 低蛋白血症、水腫、虛脫時用為血漿增量劑
主成分略述 ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝、安瓿
許可證字號 衛署菌疫輸字第000429號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-05-16
註銷理由 英文品名變更
有效日期 1998-05-25 發證日期 1996-12-04
許可證種類 菌 疫 舊證字號 10000304
通關簽審文件編號 DHA01000042900 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉發企業股份有限公司 製造商名稱 CENTEON PHARMA GMBH.
申請商地址 台北巿愛國西路9號2F之9 製造廠廠址 KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
申請商統一編號 03178418 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 血清蛋白注射液20%
英文品名 HUMAN ALBUMIN 20% INJECTION BEHRINGWERKE
適應症 低蛋白血症、水腫、虛脫時用為血漿增量劑
主成分略述 CHLORIDE ION、ACETYL TRYPTOPHAN DL-、CAPRYLIC ACID(OCTANOIC ACID)、SODIUM ION、POTASSIUM ION、ALBUMIN HUMAN
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿、瓶裝
許可證字號 衛署菌疫輸字第000222號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-03-23
註銷理由 主成分變更
有效日期 1991-05-25 發證日期 1987-01-16
許可證種類 菌 疫 舊證字號 10000214
通關簽審文件編號 DHA01000022204 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣安萬特藥品股份有限公司 製造商名稱 CENTEON PHARMA GMBH.
申請商地址 台北巿敦化南路一段108號9樓 製造廠廠址 KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 血清蛋白注射液20%
英文品名 HUMAN ALBUMIN 20% INJECTION BEHRINGWERKE
適應症 低蛋白血症、水腫、虛脫時用為血漿增量劑
主成分略述 ALBUMIN HUMAN
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝、安瓿
許可證字號 衛署菌疫輸字第000304號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-01-07
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1998-05-25 發證日期 1990-02-15
許可證種類 菌 疫 舊證字號 10000222
通關簽審文件編號 DHA01000030406 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣安萬特藥品股份有限公司 製造商名稱 CENTEON PHARMA GMBH.
申請商地址 台北巿敦化南路一段108號9樓 製造廠廠址 KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼