胃腸藥細粒

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胃腸藥細粒
GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES SANKYO
發證日期:1988-01-20
胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢

詳細信息

中文品名 胃腸藥細粒
英文品名 GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES SANKYO
適應症 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢
主成分略述 HYDROTALCITE、CLOVE FLOWER、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)、ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA)、COPTIS POWDER、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、GLYCYRRHIZA RADIX、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROG
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第016272號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-11-17
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1998-04-29 發證日期 1988-01-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02010065
通關簽審文件編號 DHA00201627200 管制藥品分類級別
申請商名稱 中國化學製藥股份有限公司 製造商名稱 SANKYO CO. LTD.
申請商地址 台北巿襄陽路23號 製造廠廠址 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
申請商統一編號 03088802 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 胃腸藥細粒
英文品名 GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES SANKYO
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。
主成分略述 CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)、LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA)、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )、GLYCYRRHIZA POWDER、PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)、
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第020143號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-05-11
註銷理由 有效期限已屆
有效日期 2003-04-29 發證日期 1993-10-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02016272
通關簽審文件編號 DHA00202014301 管制藥品分類級別
申請商名稱 日商三共股份有限公司台北分公司 製造商名稱 SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
申請商地址 台北巿仁愛路二段2號4F 製造廠廠址 9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
申請商統一編號 30969202 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-05-18 包裝與國際條碼