得倍心注射劑50公絲/公撮

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得倍心注射劑50公絲/公撮
DOBUJECT 50MGML INFUSION CONCENTRATE
發證日期:1988-07-19
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁

詳細信息

中文品名 得倍心注射劑50公絲/公撮
英文品名 DOBUJECT 50MGML INFUSION CONCENTRATE
適應症 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁
主成分略述 DOBUTAMINE (HCL)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第016731號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-31
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-07-19 發證日期 1988-07-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201673103 管制藥品分類級別
申請商名稱 幸生實業股份有限公司 製造商名稱 MANUFACTURED BY SANTEN OY. FOR BAYER SCHERING PHARMA OY.
申請商地址 台北市松江路520號6樓 製造廠廠址 SANTEN OY NIITTYHAANKATU 20,33720 TAMPERE FINLANDLEIRAS OY PANSIONTIE 47,20210 TURKU FINLAND
申請商統一編號 12212985 製造廠公司地址
製造廠國別 FI 製程
異動日期 2016-05-31 包裝與國際條碼