視可定眼用懸浮液

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視可定眼用懸浮液
ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION WINSTON
發證日期:1988-08-01
眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎

詳細信息

中文品名 視可定眼用懸浮液
英文品名 ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION WINSTON
適應症 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎
主成分略述 HYDROCORTISONE ACETATE、NEOMYCIN (SULFATE)
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第031008號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-08-01 發證日期 1988-08-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103100802 管制藥品分類級別
申請商名稱 溫士頓醫藥股份有限公司 製造商名稱 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 製造廠廠址 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號 72082135 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-08-30 包裝與國際條碼