塞克羅羅邁得注射劑1000公絲

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塞克羅羅邁得注射劑1000公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG
發證日期:1989-03-15
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解

詳細信息

中文品名 塞克羅羅邁得注射劑1000公絲
英文品名 SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG
適應症 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
主成分略述 CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第017105號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2014-01-27
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2004-03-15 發證日期 1989-03-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201710509 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣美強股份有限公司 製造商名稱 ORION CORPORATION TURKU PLANT
申請商地址 台北市中山區南京東路二段66號4樓 製造廠廠址 TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
申請商統一編號 12133650 製造廠公司地址 ORIONINTIE 1,02200 ESPOO, FINLAND
製造廠國別 FI 製程
異動日期 2014-01-27 包裝與國際條碼