海波特人工淚液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

海波特人工淚液
HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS
發證日期:1989-06-23
人工淚液

詳細信息

中文品名 海波特人工淚液
英文品名 HYPO TEARS LUBRICATING EYE DROPS
適應症 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感及刺激感。
主成分略述 POLYVINYL ALCOHOL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第021170號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-01-03
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2009-06-23 發證日期 1996-03-12
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017842
通關簽審文件編號 DHA00202117009 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 許可證持有者
異動日期 2013-01-03 包裝與國際條碼
中文品名 海波特人工淚液
英文品名 HYPO TEARS LUBRICATING EYE DROPS
適應症 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感及刺激感。
主成分略述 POLYVINYL ALCOHOL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第021170號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-01-03
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2009-06-23 發證日期 1996-03-12
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017842
通關簽審文件編號 DHA00202117009 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA. AG
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 許可證持有者
異動日期 2013-01-03 包裝與國際條碼
中文品名 海波特人工淚液
英文品名 HYPO TEARS LUBRICATING EYE DROPS
適應症 人工淚液
主成分略述 POLYVINYL ALCOHOL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017842號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1996-05-22
註銷理由 賦形劑變更、移轉(申請商)、製造廠名稱變更
有效日期 1994-06-23 發證日期 1990-03-31
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017270
通關簽審文件編號 DHA00201784204 管制藥品分類級別
申請商名稱 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
申請商地址 台北巿敦化南路二段319號6樓 製造廠廠址 CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
申請商統一編號 18838867 製造廠公司地址
製造廠國別 PR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 海波特人工淚液
英文品名 HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS
適應症 人工淚液
主成分略述 POLYVINYL ALCOHOL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017270號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-07-03
註銷理由 移轉(申請商)、製造廠名稱變更
有效日期 1994-06-23 發證日期 1989-06-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201727001 管制藥品分類級別
申請商名稱 坦麗亞實業股份有限公司 製造商名稱 IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
申請商地址 台北巿忠孝東路一段152號8樓 製造廠廠址 CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
申請商統一編號 05125057 製造廠公司地址
製造廠國別 PR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼