配尼西林粉針

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

配尼西林粉針
CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM 3,000,000 I.U
發證日期:1970-07-09
由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、放線菌、紡錘狀菌引起之化膿性疾患、髓膜炎菌、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手術後之感染預防

詳細信息

中文品名 配尼西林粉針
英文品名 CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM 3,000,000 I.U
適應症 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、放線菌、紡錘狀菌引起之化膿性疾患、髓膜炎菌、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手術後之感染預防
主成分略述 PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-08-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1985-07-09 發證日期 1970-07-09
許可證種類 製 劑 舊證字號 17010945
通關簽審文件編號 DHA01300487301 管制藥品分類級別
申請商名稱 南芳行股份有限公司 製造商名稱 CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
申請商地址 台北市萬華區康定路21號3樓 製造廠廠址 AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼