適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 單株抗Ａ血清（鼠體單源混合物） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTI-A(MURINE MONOCLONAL BLEND)BIOCLONE*FOR SLIDE,TUBE AND MICROPLATE TESTS | ||
| 適應症 | 用混合單源抗體定性檢驗、以鑑別人類紅血球之Ａ抗原及其亞型 | ||
| 主成分略述 | MURINE MONOCLONAL ANTIBODY CD3 (MUROMONAL CD3) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 試劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000432號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-09-12 |
| 註銷理由 | 以醫療器材列管、證別變更 | ||
| 有效日期 | 2006-03-04 | 發證日期 | 1996-12-17 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 10000326 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000043202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 | 製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段３１９號６樓 | 製造廠廠址 | RARITAN NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 18838867 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-09-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 單株抗Ａ血清（鼠體單源混合物） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTI-A(MURINE MONOCLONAL BLEND)BIOCLONE*FOR SLIDE,TUBE AND STICK TESTS | ||
| 適應症 | 用混合單源抗體定性檢驗、以鑑別人類紅血球之Ａ抗原及其亞型 | ||
| 主成分略述 | MURINE MONOCLONAL ANTIBODY CD3 (MUROMONAL CD3) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 試劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000326號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-02-14 |
| 註銷理由 | 英文品名變更、包裝變更 | ||
| 有效日期 | 2001-03-04 | 發證日期 | 1991-03-04 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000032603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 | 製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段３１９號６樓 | 製造廠廠址 | RARITAN NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 18838867 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |