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| 中文品名 | 人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ABBOTT RECOMBINANT HIV-1HIV-2 3RD GENERATION EIA | ||
| 適應症 | 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 試劑 | 包裝 | 組 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000347號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-10-12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1997-05-12 | 發證日期 | 1992-05-12 |
| 許可證種類 | 體外試劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000034701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９號六樓 | 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY. |
| 申請商統一編號 | 23928728 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-10-13 | 包裝與國際條碼 | |