可邁丁錠1毫克

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可邁丁錠1毫克
COUMADIN TABLETS 1MG
發證日期:1994-03-10
1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。

詳細信息

中文品名 可邁丁錠1毫克
英文品名 COUMADIN TABLETS 1MG
適應症 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
主成分略述 WARFARIN SODIUM CRYSTALLINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020354號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-04-16
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-03-10 發證日期 1994-03-10
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202035401 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 製造廠廠址 BO TIERRAS NUEVAS, ROUTE 686, KM 2.3, MANATI, PUERTO RICO 00674, U.S.A.
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝及分裝;;許可證持有者
異動日期 2020-04-16 包裝與國際條碼
中文品名 可邁丁錠1毫克
英文品名 COUMADIN TABLETS 1MG
適應症 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
主成分略述 WARFARIN SODIUM CRYSTALLINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020354號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-04-16
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-03-10 發證日期 1994-03-10
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202035401 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 製造廠廠址 ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD, PRINCETON, NEW JERSEY 08543, U.S.A.
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝及分裝;;許可證持有者
異動日期 2020-04-16 包裝與國際條碼
中文品名 可邁丁錠1毫克
英文品名 COUMADIN TABLETS 1MG
適應症 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
主成分略述 WARFARIN SODIUM CRYSTALLINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020354號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-04-16
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-03-10 發證日期 1994-03-10
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202035401 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 製造廠廠址 4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝及分裝;;許可證持有者
異動日期 2020-04-16 包裝與國際條碼