可邁丁錠5毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

可邁丁錠5毫克
COUMADIN TABLETS 5MG
發證日期:1994-06-30
1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。

詳細信息

中文品名 可邁丁錠5毫克
英文品名 COUMADIN TABLETS 5MG
適應症 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
主成分略述 WARFARIN SODIUM
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020516號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-04-25
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-06-19 發證日期 1994-06-30
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017880
通關簽審文件編號 DHA00202051601 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 製造廠廠址 BO TIERRAS NUEVAS, ROUTE 686, KM 2.3, MANATI, PUERTO RICO 00674, U.S.A.
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝及分裝
異動日期 2019-04-25 包裝與國際條碼
中文品名 可邁丁錠5毫克
英文品名 COUMADIN TABLETS 5MG
適應症 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
主成分略述 WARFARIN SODIUM
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020516號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-04-25
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-06-19 發證日期 1994-06-30
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017880
通關簽審文件編號 DHA00202051601 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 製造廠廠址 ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD, PRINCETON, NEW JERSEY 08543, U.S.A.
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝及分裝
異動日期 2019-04-25 包裝與國際條碼
中文品名 可邁丁錠5毫克
英文品名 COUMADIN TABLETS 5MG
適應症 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
主成分略述 WARFARIN SODIUM
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020516號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-04-25
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-06-19 發證日期 1994-06-30
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017880
通關簽審文件編號 DHA00202051601 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 製造廠廠址 4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝及分裝
異動日期 2019-04-25 包裝與國際條碼