適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EPREX INJECTION 10000IUML | ||
| 適應症 | 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | ||
| 主成分略述 | EPOETIN ALFA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-11 | 發證日期 | 2000-01-11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000058004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-10-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EPREX INJECTION 10000IUML | ||
| 適應症 | 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | ||
| 主成分略述 | EPOETIN ALFA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-11 | 發證日期 | 2000-01-11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000058004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | CILAG AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 | 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-10-04 | 包裝與國際條碼 | |