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| 中文品名 | 輔舒酮 呼吸溶液劑 ２毫克２毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLIXOTIDE NEBULES 2MG2ML | ||
| 適應症 | 成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療，四歲至十六歲之兒童及青少年：氣喘急性發作之治療。 | ||
| 主成分略述 | FLUTICASONE PROPIONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 氣化噴霧用溶液劑 | 包裝 | 盒裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022793號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-02-22 | 發證日期 | 2000-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202279301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2020-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 輔舒酮 呼吸溶液劑 ２毫克２毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLIXOTIDE NEBULES 2MG2ML | ||
| 適應症 | 成人及十六歲以上青少年重度氣喘之預防及氣喘急性發作之治療，四歲至十六歲之兒童及青少年：氣喘急性發作之治療。 | ||
| 主成分略述 | FLUTICASONE PROPIONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 氣化噴霧用溶液劑 | 包裝 | 盒裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022793號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-02-22 | 發證日期 | 2000-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202279301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 1061 MOUNTAIN HIGHWAY, BORONIA, VICTORIA 3155,AUSTRALIA |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AU | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2020-02-21 | 包裝與國際條碼 | |