津普速 口溶錠10毫克

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津普速 口溶錠10毫克
ZYPREXA ZYDIS 10MG ORODISPERSIBLE TABLETS
發證日期:2004-01-27
思覺失調症及其他明顯有正性及或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。

詳細信息

中文品名 津普速 口溶錠10毫克
英文品名 ZYPREXA ZYDIS 10MG ORODISPERSIBLE TABLETS
適應症 思覺失調症及其他明顯有正性及或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
主成分略述 OLANZAPINE MICRONIZED
用法用量
劑型 口溶錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023912號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-01-27 發證日期 2004-01-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202391201 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣禮來股份有限公司 製造商名稱 LILLY S.A.
申請商地址 台北市復興北路365號11樓 製造廠廠址 AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28108 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
申請商統一編號 43430803 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 包裝
異動日期 2023-10-16 包裝與國際條碼
中文品名 津普速 口溶錠10毫克
英文品名 ZYPREXA ZYDIS 10MG ORODISPERSIBLE TABLETS
適應症 思覺失調症及其他明顯有正性及或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
主成分略述 OLANZAPINE MICRONIZED
用法用量
劑型 口溶錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023912號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-01-27 發證日期 2004-01-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202391201 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣禮來股份有限公司 製造商名稱 CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.
申請商地址 台北市復興北路365號11樓 製造廠廠址 Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom
申請商統一編號 43430803 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程 包裝
異動日期 2023-10-16 包裝與國際條碼