愛力舒舒涼點眼液

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愛力舒舒涼點眼液
WHITE LRIS
發證日期:2004-11-24
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。

詳細信息

中文品名 愛力舒舒涼點眼液
英文品名 WHITE LRIS
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
主成分略述 PYRIDOXINE HCL、AMINOETHYLSULFONIC ACID、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TETRAHYDROZOLINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024119號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2014-01-24
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2009-11-24 發證日期 2004-11-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202411901 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣大正製藥股份有限公司 製造商名稱 TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址 台北市大同區長安西路180號4樓之1 製造廠廠址 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
申請商統一編號 33039603 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2014-01-24 包裝與國際條碼
中文品名 愛力舒舒涼點眼液
英文品名 WHITE LRIS
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
主成分略述 PYRIDOXINE HCL、AMINOETHYLSULFONIC ACID、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TETRAHYDROZOLINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024119號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2014-01-24
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2009-11-24 發證日期 2004-11-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202411901 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣大正製藥股份有限公司 製造商名稱 TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址 台北市大同區長安西路180號4樓之1 製造廠廠址 NO. 24-1. TAKATA. 3-CHOME TOSHIMA-MAKU, TOKYO.
申請商統一編號 33039603 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2014-01-24 包裝與國際條碼