瑞士宜保利血注射液40000單位毫升

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瑞士宜保利血注射液40000單位毫升

Eprex Injection 40000 IUml

發證日期：2006-10-02

治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。

詳細信息

中文品名	瑞士宜保利血注射液40000單位毫升
英文品名	Eprex Injection 40000 IUml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	EPOETIN ALFA
用法用量	本要限由醫師使用。詳細用法用量請參見仿單。
劑型	注射劑	包裝	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass
許可證字號		藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2026-10-02	發證日期	2006-10-02
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000082801	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓	製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	TW	製程	製造、包裝;;原料藥製造廠;;二級包裝廠
異動日期	2021-07-19	包裝與國際條碼

中文品名	瑞士宜保利血注射液40000單位毫升
英文品名	Eprex Injection 40000 IUml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	EPOETIN ALFA
用法用量	本要限由醫師使用。詳細用法用量請參見仿單。
劑型	注射劑	包裝	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass
許可證字號	衛署菌疫輸字第000828號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2026-10-02	發證日期	2006-10-02
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000082801	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	CILAG AG
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓	製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	CH	製程	製造、包裝;;原料藥製造廠;;二級包裝廠
異動日期	2021-07-19	包裝與國際條碼

中文品名	瑞士宜保利血注射液40000單位毫升
英文品名	Eprex Injection 40000 IUml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	EPOETIN ALFA
用法用量	本要限由醫師使用。詳細用法用量請參見仿單。
劑型	注射劑	包裝	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass
許可證字號	衛署菌疫輸字第000828號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2026-10-02	發證日期	2006-10-02
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000082801	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	Ortho Biologics LLC
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓	製造廠廠址	Road #2km 45.6, Bo. Campo Alegre, Manati, Puerto Rico 00674
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	PR	製程	製造、包裝;;原料藥製造廠;;二級包裝廠
異動日期	2021-07-19	包裝與國際條碼