適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 賽得膠囊 50 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Thado Capsules 50 mg | ||
| 適應症 | 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。 | ||
| 主成分略述 | THALIDOMIDE | ||
| 用法用量 | 起始劑量應由每天200mg開始，以一個星期為間隔，每次增加100mg的方式來遞增，並依患者之耐受度及毒性來調整劑量，最高可達每天800mg。依耐受及觀察到的毒性，可使用較低的維持劑量。 | ||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048969號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-17 | 發證日期 | 2007-08-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104896908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 | 製造廠廠址 | 台北市松山區民權東路三段１７０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-08-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賽得膠囊 50 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Thado Capsules 50 mg | ||
| 適應症 | 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。 | ||
| 主成分略述 | THALIDOMIDE | ||
| 用法用量 | 起始劑量應由每天200mg開始，以一個星期為間隔，每次增加100mg的方式來遞增，並依患者之耐受度及毒性來調整劑量，最高可達每天800mg。依耐受及觀察到的毒性，可使用較低的維持劑量。 | ||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048969號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-17 | 發證日期 | 2007-08-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104896908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-08-29 | 包裝與國際條碼 | |