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| 中文品名 | 癲通長效膜衣錠４００毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TEGRETOL CR 400MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE) | ||
| 適應症 | 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。 | ||
| 主成分略述 | CARBAMAZEPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | PVCPEPVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016033號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-05-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-09-18 | 發證日期 | 2009-07-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201603305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022-05-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 癲通長效膜衣錠４００毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TEGRETOL CR 400MG FILM-COATED TABLETS (DIVISIBLE) | ||
| 適應症 | 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。 | ||
| 主成分略述 | CARBAMAZEPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | PVCPEPVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016033號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-05-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-09-18 | 發證日期 | 2009-07-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201603305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS FARMA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | VIA PROVINCIALE SCHITO 131 80058 TORRE ANNUNZIATA |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022-05-26 | 包裝與國際條碼 | |