安保瑞思得內服液劑 1 毫克毫升

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安保瑞思得內服液劑 1 毫克毫升
APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MGML
發證日期:2010-08-16
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。

詳細信息

中文品名 安保瑞思得內服液劑 1 毫克毫升
英文品名 APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MGML
適應症 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。
主成分略述 RISPERIDONE
用法用量 請參見仿單。
劑型 內服液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025248號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022-06-14
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2020-08-16 發證日期 2010-08-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202524801 管制藥品分類級別
申請商名稱 鴻汶醫藥實業有限公司 製造商名稱 APOTEX INC.
申請商地址 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 製造廠廠址 150 SIGNET DRIVE,TORONTO(WESTON),ONTARIO,CANADA. M9L 1T9
申請商統一編號 23721634 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 許可證持有者
異動日期 2022-06-14 包裝與國際條碼
中文品名 安保瑞思得內服液劑 1 毫克毫升
英文品名 APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MGML
適應症 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。
主成分略述 RISPERIDONE
用法用量 請參見仿單。
劑型 內服液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025248號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022-06-14
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2020-08-16 發證日期 2010-08-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202524801 管制藥品分類級別
申請商名稱 鴻汶醫藥實業有限公司 製造商名稱 APOTEX INC. - RICHMOND HILL
申請商地址 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 製造廠廠址 380 ELGIN MILLS ROAD EAST, RICHMOND HILL, ONTARIO, CANADA, L4C 5H2
申請商統一編號 23721634 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 許可證持有者
異動日期 2022-06-14 包裝與國際條碼