隆柏立普能口服滴劑20毫克毫升

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隆柏立普能口服滴劑20毫克毫升
LEXAPRO 20MGML ORAL DROPS SOLUTION
發證日期:2010-09-21
鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。

詳細信息

中文品名 隆柏立普能口服滴劑20毫克毫升
英文品名 LEXAPRO 20MGML ORAL DROPS SOLUTION
適應症 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。
主成分略述 ESCITALOPRAM (AS OXALATE)
用法用量
劑型 滴劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025267號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-08-16
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-09-21 發證日期 2010-09-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202526705 管制藥品分類級別
申請商名稱 禾利行股份有限公司 製造商名稱 H. LUNDBECK AS
申請商地址 台北市松山區敦化北路311號3樓 製造廠廠址 OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK
申請商統一編號 03126405 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程
異動日期 2018-08-16 包裝與國際條碼