適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 百合 人白蛋白２０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALBIOMIN 20% | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 | ||
| 主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEINS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 輸注瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000380號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-17 | 發證日期 | 2013-04-17 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 02005802 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000038009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | PROTHYA BIOSOLUTIONS BELGIUM BV |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | DE TYRASLAAN, 109 BE-1120 BRUSSELS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 許可證持有及產品釋出 |
| 異動日期 | 2023-03-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 百合 人白蛋白２０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALBIOMIN 20% | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 | ||
| 主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEINS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 輸注瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000380號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-17 | 發證日期 | 2013-04-17 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 02005802 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000038009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOTEST PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | LANDSTEINER STRABE 5,D-63303 DREIEICH, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有及產品釋出 |
| 異動日期 | 2023-03-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 百合 人白蛋白２０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALBIOMIN 20% | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 | ||
| 主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEINS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 輸注瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000380號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-17 | 發證日期 | 2013-04-17 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 02005802 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000038009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | Biotest AG |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | LANDSTEINER STRABE 5, D-63303 DREIEICH, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有及產品釋出 |
| 異動日期 | 2023-03-24 | 包裝與國際條碼 | |