適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 台灣默克立比扶注射劑 22 MCG | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | REBIF CIS 22 MICROGRAMS | ||
| 適應症 | 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
| 主成分略述 | INTERFERON BETA-1A | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 預充填注射針筒裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001002號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-06-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2025-11-27 | 發證日期 | 2015-11-27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000100201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 製造廠廠址 | ROUTE DE FENIL, 25 ZONE INDUSTRIELLE B, 1804 CORSIER-SUR-VEVEY, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-06-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 台灣默克立比扶注射劑 22 MCG | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | REBIF CIS 22 MICROGRAMS | ||
| 適應症 | 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
| 主成分略述 | INTERFERON BETA-1A | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 預充填注射針筒裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001002號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-06-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2025-11-27 | 發證日期 | 2015-11-27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000100201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK SERONO S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 製造廠廠址 | VIA DELLE MAGNOLIE 15, ZONA INDUSTRIALE DI MODUGNO, 70026 MODUGNO, ITALY |
| 申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-06-19 | 包裝與國際條碼 | |