適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 必治癲口服溶液10毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Briviact Oral Solution 10mgml | ||
| 適應症 | BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | ||
| 主成分略述 | Brivaracetam | ||
| 用法用量 | 詳如仿單所述 | ||
| 劑型 | 口服液劑 | 包裝 | 給藥器 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-23 | 發證日期 | 2019-08-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202771904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | UCB PHARMA SA |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | ALLEE DE LA RECHERCHE 60, B-1070 BRUXELLES, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠;;包裝與製劑廠 |
| 異動日期 | 2024-05-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 必治癲口服溶液10毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Briviact Oral Solution 10mgml | ||
| 適應症 | BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | ||
| 主成分略述 | Brivaracetam | ||
| 用法用量 | 詳如仿單所述 | ||
| 劑型 | 口服液劑 | 包裝 | 給藥器 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-23 | 發證日期 | 2019-08-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202771904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | UCB PHARMA SA |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠;;包裝與製劑廠 |
| 異動日期 | 2024-05-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 必治癲口服溶液10毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Briviact Oral Solution 10mgml | ||
| 適應症 | BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | ||
| 主成分略述 | Brivaracetam | ||
| 用法用量 | 詳如仿單所述 | ||
| 劑型 | 口服液劑 | 包裝 | 給藥器 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-23 | 發證日期 | 2019-08-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202771904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | UNITHER MANUFACTURING LLC |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | 331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠;;包裝與製劑廠 |
| 異動日期 | 2024-05-10 | 包裝與國際條碼 | |