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多發性纖維瘤一般是指多發性神經纖維瘤，主要和遺傳有關，可因激素波動或疾病因素而誘發。多發性神經纖維瘤是指皮膚、內臟等部位出現多發性的纖維結節或纖維增生病變，患病期間需要做好皮膚的清潔和衛生，避免對皮膚進行抓撓、揉搓，防止皮膚受損出現感染。1、遺傳原因：多發性神經纖維瘤是常染色體顯性遺傳，由於基因缺陷所致，因此和遺傳有很大關係，突變基因主要是NF基因；2、激素波動：青春期、妊娠期、哺乳期更容易出現多發性神經纖維瘤，提示激素和該病有一定關係；3、疾病因素：酒精中毒、糖尿病等可誘發多發性神經纖維瘤，但機理不明。多發性神經纖維瘤可引起皮膚色素沉著，通常會呈現有牛奶咖啡斑，而且還會導致全身各處瀰漫著大小不同的包塊，會對皮膚美觀造成影響。該病嚴重時也會導致神經或者內臟受到壓迫，如出現智力減退、記憶障礙、癲癇發作、腰背部 疼痛等。所以必要時需要通過手術切除的方法進行治療。如果僅有色素斑和皮下結節的，可以暫且觀察生長速度，無須特殊治療。
懷孕期間乳腺纖維瘤長大需要密切觀察，定期行乳腺彩超檢查，由乳腺科醫生評估病情，如為良性，待分娩結束後做乳腺纖維瘤切除術就可以獲得治癒。乳腺纖維瘤作為青年女性最常見的乳腺良性腫瘤，目前認為其病的原因主要與機體的雌激素水平過高，或者雌激素受體含量過高有密切的相關性。
糖尿病腎病患者如果是終末期腎病，大概在糖尿病起病之後的20-40年患者會有血糖、血壓和持續的升高和腎小球濾過率持續的下降，在10-18年內，有50%-70%的患者就會進入終末期腎病。進入終末期腎病以後，患者的5年的生存率大概是在20%左右。
糖尿病腎病是糖尿病常見的併發症，也是終末期腎功能衰竭的重要原因之一，糖尿病腎病與非糖尿病腎病在治療和診斷方面有很大不同，可根據病人臨床表現和輔助檢查，必要時進行腎穿刺活檢，最後診斷。糖尿病腎病對腎臟的損害很嚴重，糖尿病腎病的診斷存在爭議和一些不完善之處，目前診斷主要根據《糖尿病腎病防治專家共識》的標準進行診斷。目前糖尿病腎病根據病情的嚴重程度和相關的實驗室檢查，將糖尿病腎病分為五期，第Ⅰ期是腎小球肥大，此時實驗室檢查基本正常，臨床無法進行確診，糖尿病腎病Ⅱ期可有間歇蛋白尿，Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期，Ⅴ期主要是腎功能衰竭終末期，即尿毒症期，糖尿病腎病需早發現、早診斷、早期治療。
糖尿病腎病是由於糖尿病長期得不到控制，導致患者全身性的血管病變，使血管硬化，管腔變窄，累及到腎臟所致。糖尿病腎病早期較為隱匿，進展較慢，從發病到腎功能衰竭期，可經歷25-30年左右的時間，與其它腎臟病變不同，糖尿病腎病主要以蛋白尿為主。早期出現少 量蛋白尿時不會有任何的不舒服感覺，隨尿蛋白進一步增高，排洩的蛋白越來越多，身體會出現低蛋白血癥，此時可出下肢水腫、乏力、血壓高、貧血、胸悶甚至出氣不勻等症狀，嚴重者可出現腎功能衰竭即尿毒症，此時需採取透析治療。糖尿病需進行早期篩查、早期發現，等到已經出現症狀時即錯過最佳治療時間和最佳治療效果。
糖尿病腎病強調早期篩查和早期治療，糖尿病腎病在第Ⅱ期和第Ⅲ期及時有效的控制血糖，合理使用改善微血管的藥物，可以治癒，甚至逆轉糖尿病。若此時沒有進行有效的干預治療，到第Ⅳ期糖尿病腎病時就不可能逆轉，治療的目標主要是防止病情出現進一步進展，防止終末期腎功能衰竭的出現，即防止出現尿毒症的表現。糖尿病早期除控制血糖外還要控制血壓、血脂，同時預防感染、早期篩查，從而控制糖尿病腎病的有效方法。