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松果體區細胞瘤，部分患者有性早熟、腫瘤壓迫的症狀，可以頭痛、嘔吐、侵犯下丘腦出現尿崩或者下丘腦神經症狀。神經系統的症狀主要表現為兩眼不能上視、動眼神經麻痺、眼球運動障礙、共濟失調、瞳孔反射改變，包括阿·羅瞳孔、嗜睡等。腫瘤 壓迫四疊體出現瞳孔散大，兩眼球向上視或者下視運動障礙稱為四疊體綜合徵。還可引起小腦共濟失調，內分泌症狀性早熟表現的特徵。有時候因為腫瘤累及上腦室引起植物神經功能障礙，如肢端青紫。還有視力下降，視神經乳頭水腫不太異常。
松果體區的細胞瘤應當以手術治療為主。該腫瘤病理特性對放療不敏感，部分患者在腦室附近分流術後雖然顱內壓不高，但中腦受壓的體徵很明顯，只有直接手術切除腫瘤才能解除對腦幹壓迫。通過手術能獲得較大的腫瘤標本，對病灶性質的瞭解更全面，手術也可以最大限度的縮小腫瘤體積，以利於術後其他輔助治療。
松果體區腫瘤術後併發症，包括顱內出血、消化道出血、血液中電解質紊亂，低鈉血癥、高鈉血癥、垂體功能下降、中樞性高熱、尿崩症、腦脊液鼻漏等。如果腫瘤壓迫大腦大血管，可引起顱高壓症，壓迫四疊體可以引起雙眼上視不能、瞳孔對光反應消失、雙 眼不能集合，以及步態不穩嗎，松果體區腫瘤可以引起下丘腦的損傷而導致尿崩症。
腫瘤發生腦轉移時就涉及到轉移的鑑別診斷，除腫瘤本身鑑別以外還要與其它良性病變進行鑑別。影像學檢查比如腦部CT、核磁共振等檢查中會存在特徵性改變，腦部感染病灶發生侷限性改變以後會形成慢性膿腫，因此也需要與腫瘤進行鑑別；而對於特殊的情況，比如腦部的寄生蟲感染，如囊蟲或者 包蟲病，甚至其它的寄生蟲，可形成多個獨立的病灶，這些病灶有時候也需要與腫瘤進行鑑別，上述均為非腫瘤的情況。腦部佔位中腫瘤鑑別在於佔位效應是源自於腦部本身發生的腫瘤，即是原發性腫瘤，還是其它器官腫瘤轉移到腦部。單發的腫瘤可能在沒有原發灶，或者是其它身體部位發現腫瘤的情況下也不能除外是原發性腫瘤。腦部原發性腫瘤也有不同的種類，最常見的腦膠質瘤、腦膜瘤等。膠質瘤大部分是惡性腫瘤，而腦膜瘤大部分是良性。轉移瘤和原發的腫瘤還是存在差別，轉移很可能不止存在一個病灶，隨著疾病的進展，轉移灶越來越多，能夠證實可能為轉移的腫瘤。而原發腫瘤也有治療的方式，原發腫瘤大部分會選擇手術進行切除，而轉移的腫瘤則可能選擇局部放射治療或者其它特殊的治療，包括全身治療等。
松果體細胞瘤是一種良性腫瘤，若手術能做到全切除，預後相對來說比較好。腦組織中一個部位叫松果體區，松果體區發生腫瘤稱松果體細胞瘤。松果體細胞瘤在上丘腦和下丘腦位置，會導致眼睛上視或者下視比較困難。最嚴重問題即腦脊液循環通路中，最窄處，若再出現一個腫瘤細胞，可能就把整個通道堵塞。堵塞掉以後，腦室就會擴大，擴大到一定部位，就會出現嚴重併發症包括昏迷、噁心、嘔吐、視乳頭水腫等顱內高壓表現。
松果體細胞瘤Ⅱ級相對偏向良性，松果體細胞瘤Ⅱ級若出現明顯臨床症狀，還是建議患者進行手術治療。松果體部位容易形成梗阻性腦積水，導致顱壓明顯增高，導致患者出現噁心、嘔吐等反應。松果體細胞瘤手術以後預後相對來說比較好，所以還是建議患者進行手術治療。
下丘腦錯構瘤極少自愈。其發生極其罕見，但是對於顱內疾病而言又是一種常見病。下丘腦錯構瘤因為大部分出現在嬰兒時期，或年幼兒童時期，因為已經出現變異，所以很難通過自行癒合，腫瘤性病變還是建議手術治療。
脊髓星型細胞瘤大家可能比較陌生，星型細胞瘤屬於一種惡性腫瘤，惡性腫瘤也分很多級別。WHO分為四級，Ⅰ級即惡性程度稍微偏低，預後相對來說比較良好。Ⅱ級預後也良好，Ⅲ級、Ⅳ級屬惡性程度比較高的一種腫瘤。但是具體星型細胞瘤等級，還可根據手術切除以後，顯微鏡下觀察細胞形態和表現，觀察病理情況級別。但總體來說星型細胞瘤屬於一種脊髓惡性腫瘤，需要手術治療。
母細胞膠質瘤並不是準確的說法，應該稱作膠質母細胞瘤。這類腫瘤是膠質瘤中惡性程度最高的一類腫瘤，即使進行了手術切除，又進行了放療、化療等綜合治療，患者總體預後和生存期仍然不是特別長。從現有資料來看，大部分患者平均生存期只有1年多，大概14個月。膠質母細胞瘤還可以分為原發性 膠質母細胞瘤和繼發性膠質母細胞瘤。而且患者的分子表型會有所不同，比如MGMT是否存在甲基化，也是決定患者生存期的重要因素。
膠質瘤四級通常是指膠質母細胞瘤，還包括膠質肉瘤。總體膠質母細胞瘤，屬於膠質瘤中惡性程度最高的一類腫瘤，即使進行了手術切除、放療和化療等綜合治療，膠質母細胞瘤仍然會復發，並且復發之後，患者還可以出現顱內壓增高等一系列症狀，嚴重威脅患者的生命。