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法洛四聯症的主要臨床表現有進行性呼吸困難和紫紺，在患兒出生後就會出現進行性發紺和呼吸困難，哭鬧時更為明顯，患兒常表現為杵狀指和紅細胞增多症。患兒體力明顯下降，主要會出現在勞累後的呼吸困難，這使得患兒常採用下蹲位來 進行休息。
法洛氏四聯症手術效果較好，目前主張在嬰幼兒時儘早手術。法洛氏四聯症中的右室肥厚主要是因肺動脈瓣狹窄引起，如果患兒出生後及早進行手術，解除肺動脈瓣狹窄，患者右室肥厚可相對較輕。
法洛四聯症相對是小兒先天性心臟病中，中等程度的複雜心臟病。法洛四聯症不是簡單心臟病，是由四種畸形引起。一般患兒手腳不會發抖，但是長時間會造成杵狀指，即手指末端會膨大、發紫。
通常孩子法洛四聯症手術後需住院1周。法洛四聯症是中等程度複雜的心臟病，是兒童器質性心臟病中最常見類型。法洛四聯症術後恢復時間相對長，手術時間也長，一般患兒在監護室需要進行呼吸機支持治療。
法洛氏四聯症為複雜先天性心臟病之一，又稱紫紺型先天性心臟病。若法洛氏四聯症的患者未進行手術治療，多數患者可在兒童期內死亡，約20%患者可存活到10歲，但20歲以上生存率不到10%。截至目前法洛氏四聯症手術成功率較高，死亡率低於3%-5%。
法洛四聯症是較為常見的先天性心臟病，發病率約佔先天性心臟病的10%。法洛四聯症包含四種心臟畸形，即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。因此，法洛四聯症可對兒童造成嚴重的傷害，是新生兒致畸致殘的重要病種。