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下丘腦錯構瘤英文簡稱HH，又稱灰結節錯構瘤、下丘腦神經元錯構瘤，是臨床罕見的先天性腦組織發育異常性病變。實際上，下丘腦錯構瘤是發生於下丘腦下部或者灰結節區的異位神經組織，而並非真性腫瘤，人群發病率約為5萬到10萬分之一，女性稍多於男性，主要於嬰幼兒及兒童期發病，平均發病年齡為22個月，主要有性早熟、痴笑性癲癇，部分病例可伴有其他類型癲癇或行為異常等表現。小兒下丘腦錯構瘤多有遺傳性，但臨床有家族史者僅佔很少部分。尿酸生成過多在原發性高尿酸血癥的病因中佔1/10，具體發病機制不清，可能為多基因遺傳性疾病，但應排除腎臟器官疾病。
藥物治療：性早熟的HH不是真性腫瘤，生長緩慢，腫瘤體積可多年無變化，因此若僅表現為性早熟單一症狀，可使用促性腺激素釋放激素類藥物，如曲普瑞林，療效肯定，如條件允許應為首選，缺點是價格較高，用藥週期長，通常需堅持治療到正常青春期年齡。手術切除：下述患者可選擇手術治療，性早熟藥物治療無效者，或雖治療有效但用藥期間發生共濟失調，發作性癲癇等神經系統症狀者，或經濟上無力承擔藥物治療費用者，痴笑性癲癇及其他類型癲癇藥物治療無效者，腫瘤的佔位效應造成神經功能障礙者。術式可選擇翼點入路、經胼胝體前穹隆間入路和神經內鏡，隨著影像學的發展及顯微科技技術的提高，下丘腦錯構瘤全切率明顯增加，並取得了良好的效果。錯構瘤全切除後，性早熟症狀停止，激素水平恢復正常，部分患兒癲癇發作完全停止或發作次數明顯減少。其他治療方法：普通放射治療對HH無效，伽馬刀對伴有痴笑或癲癇大發作的患兒治療效果好，對性早熟患兒理論上有效，但缺乏相應的臨床資料，且手術難度較大，或腫瘤未能全切者可作為輔助治療。
下丘腦錯構瘤英文簡稱HH，又稱灰結節錯構瘤、下丘腦神經元錯構瘤，是臨床罕見的先天性腦組織發育異常性病變。實際上下丘腦錯構瘤是發生於下丘腦下部或者灰質結節區的異位神經組織，而並非真性腫瘤，人群發病率約為5萬到10萬分之一，女性稍多於男性，主 要於嬰幼兒及兒童期發病，平均發病年齡為22個月，主要有性早熟、痴笑性癲癇，部分病例可伴有其他類型的癲癇或行為異常等表現。嬰幼兒期可有明顯的性早熟表現，或有痴笑性癲癇發作，經腦CT、MRI影像即可作出明確診斷，然後可立即手術治療；單純性早熟不用手術，藥物治療即可；對有癲癇發作表現的，首選開顱手術；接近青春期年齡的性早熟者則無手術的必要。
所謂的腋臭就是指腋窩部發出的特殊臭味的一種，又名狐臭、腋氣。這是一種特殊的刺鼻臭味，夏季更為明顯。多數發生在腋窩，少數人的外陰、肛周和乳暈也可散發出此種臭味。這種難聞的氣味，常常影響著患者以及周圍的人群。
小兒腦腫瘤個體化治療方案需明確其WHO分級，級別較高則腫瘤較嚴重且較易復發，需結合個體化差異，接受放療、化療等多種聯合治療方案。目前國際公認小於三歲的兒童不適合進行放療，但對於部分患有高級別腫瘤的低齡兒童，可延 遲放療，即加重化療劑量或延長化療時間。其化療藥物的使用時間及劑量需根據WHO腫瘤級別從分子層面進行分級，結合不同的復發危險程度制定合理治療方案，在保證殺死腫瘤細胞的同時，保護小兒的神經功能，確保其生活質量。
小兒惡性腦腫瘤能活多久取決於其病理結果，若為低級別惡性腦腫瘤，其預後較好，生存幾率較大，而高級別惡性腦腫瘤，生存機會則相對較小，但仍有較多患有惡性腦腫瘤的小兒經過放療與化療後情況較為樂觀，生存質量及社會功能均較好。如髓母細胞瘤患者，上世紀80年代，其五年生存率僅為30%，但目前其五年生存率已達80%以上；ATRT患者十年前其五年生存率僅為30%，但經過哈佛醫學院專家們的努力，ATRT五年生存率已提高至70%。